Lo studio EEMAPS era uno studio cli

Lo studio EEMAPS era uno studio clinico caso-controllo, multicentrico, multinazionale, che utilizzava preparati citologici cervicali in fase liquida raccolti retrospetticamente (ThinPrep®, Hologic™). Lo studio è stato concepito per dimostrare l’utilità del test CINtec PLUS quale ausilio nell’identificazione di donne con CIN2+ nel sottogruppo di pazienti con un risultato del Pap-test classificato come ASC-US o LSIL secondo il sistema di classificazione di Bethesda [28] e in cui fosse disponibile materiale residuo nella fiala di citologia in fase liquida ThinPrep®.Sono stati selezionati casi per cui erano disponibili campioni di tessuto istologico corrispondenti, ottenuti durante le procedure di follow-up diagnostico svolte in un periodo di 6 mesi dopo il primo Pap-test di riferimento. I campioni di tessuto istologico comprendevano una serie di biopsie punch, conizzazioni e campioni di curettage endocervicale.